Les Etats-Unis approuvent la mise sur le marché d’un traitement de thérapie génique.




Gestion du contrôle de la qualité des produits alimentaires et des préparations médicinales Etats-Unis (FDA) a approuvé un nouveau traitement du cancer, où l’utilisation de cellules génétiquement modifiées du sang du patient.

Ils activent le système immunitaire du patient afin qu’elle détruire activement les cellules cancéreuses.

les représentants de la FDA ont appelé un moment historique, et a ajouté que le médicament à un nouveau niveau.

Le coût du traitement fourni par la société Novartis, – 475 mille dollars. Après un cours d’environ 83% des patients ont été guéris d’une forme de cancer du sang.

Cette « médecine vivante » est produit individuellement pour chaque patient – contrairement aux méthodes traditionnelles de traitement telles que la chirurgie ou la chimiothérapie.

La technologie est appelée CAR-T et produit par l’extraction des cellules du système immunitaire du sang du patient.

Ensuite, ces cellules – lymphocytes T – reprogrammés génétiquement pour veiller à ce qu’ils trouvent et détruisent les cellules cancéreuses.

Les lymphocytes modifiés sont retournés au corps du patient où leur nombre augmente chaque fois qu’ils rencontrent les cellules cancéreuses.

une découverte importante

« Avoir la possibilité de reprogrammer le patient pour combattre les cellules mortelles de cancer, nous entrons dans un nouveau niveau d’innovations médicales, » – a déclaré le représentant du régulateur américain Scott Gottlieb.

« Les nouvelles technologies telles que la thérapie génique et cellulaire, ont le potentiel de révolutionner la médecine et apporter un point tournant dans notre capacité à traiter et peut-être même de guérir la maladie beaucoup mauvaise », – at-il ajouté.

Le médicament est appelé « actes Kimraya » contre la leucémie lymphoblastique aiguë.

La plupart des patients obtiennent un meilleur après un traitement standard. « Kimraya » sera appliquée, si elles ne donnent pas de résultats.

Dr. Stefan Grappa qui a d’abord appliqué la thérapie CAR-T à l’Hôpital pour enfants de Philadelphie, appelle cette une découverte importante.

« Ce que nous avons pas encore vu » – dit-il.

Le premier patient, ce procédé a été testé, était la largeur d’un cheveu de la mort, mais il est maintenant cinq ans en tant que bonne santé.

Sur les 63 patients qui ont subi CAR-T, 83% ont obtenu une rémission complète dans les trois mois. Les scientifiques ont recueilli des données sur les effets à long terme de la nouvelle thérapie.

Cependant, il existe des traitements et des risques.

L’un des effets secondaires possibles – syndrome de libération de cytokines mortelle qui peut se développer en raison de la propagation rapide dans le corps des cellules CAR-T. Ce processus peut être contrôlé avec des médicaments.

Une nouvelle ère

Mais le potentiel de la technologie CAR-T va au-delà du traitement d’un seul type de cancer.

Dr David Maloney, chef du Centre de l’immunothérapie cellulaire dans la recherche sur le cancer Fred Hutchinson, a déclaré la décision du régulateur américain instant epochal.

« Nous sommes convaincus que c’est la première d’une série d’un grand nombre d’autres nouvelles technologies de traitement de divers cancers immunothérapie à base », – at-il dit.

Alors que CAR-T se révèle le mieux dans la lutte contre les cancers du sang. Cependant, le traitement des tumeurs dites solides telles que le cancer du poumon et le mélanome, n’a pas montré ces résultats encourageants.

Dr Prakash Satvani, un oncologue pédiatrique à l’Hôpital de l’Université de Columbia à New York, a déclaré que les résultats de la nouvelle méthode de traitement «n’est pas si grand quand il s’agit de la leucémie lymphoblastique aiguë, » mais il est confiant qu’ils vont améliorer à l’avenir.

Soutenir le système immunitaire du patient est devenu la base pour le traitement moderne du cancer.

Un certain nombre de médicaments qui « libérer » le système immunitaire pour lui permettre de combattre les cellules cancéreuses, déjà utilisé dans le monde entier.

La technologie CAR-T va de l’avant et modifie le système immunitaire lui-même, mais jusqu’à présent, il est à ses débuts.

Professeur Piter Dzhonson, médecin consultant à l’organisme Cancer Research UK, a qualifié la décision de la FDA une étape importante.

« Nous devons encore comprendre comment utiliser en toute sécurité cette thérapie et à qui il pourrait bénéficier, il faut reconnaître que c’est juste la première étape, » – dit-il.

Source : bbc.com

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